CAS 1049746-46-4

4-(Chloromethyl)-n-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049746-46-4
分子式C11H11ClN2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-n-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride CAS 1049746-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Chloromethyl)-n-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1049746-46-4，分子式 C11H11ClN2OS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Chloromethyl)-n-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride），CAS注册编号 1049746-46-4，化学分子式为 C11H11ClN2OS HCl，分子量 291.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括291.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049746-46-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2OS HCl
分子量291.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111094718 A, 授权公告日 2017-03-15.
  2. Williams B T, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-n-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11056472 B2, 2022-02-22.
  3. 发明人刘建华，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-n-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116433155 A, 授权公告日 2016-12-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1857, (4), 7690-7712.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1304, (11), 1734-1753.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Chloromethyl)-n-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1828, 6561-6570.

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