CAS 1049757-49-4

[3-(dimethylamino)propyl][(3-ethoxy-4-propoxyphenyl)methyl]amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049757-49-4
分子式C17H30N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(dimethylamino)propyl][(3-ethoxy-4-propoxyphenyl)methyl]amine dihydrochloride CAS 1049757-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[3-(dimethylamino)propyl][(3-ethoxy-4-propoxyphenyl)methyl]amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1049757-49-4，分子式 C17H30N2O2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H30N2O2 2HCl 的（3-(dimethylamino)propyl(3-ethoxy-4-propoxyphenyl)methylamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1049757-49-4，分子量为 330.90 g/mol。 （分子式 C17H30N2O2 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（ 3-(dimethylamino)propyl (3-ethoxy-4-propoxyphenyl)methyl amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H30N2O2 2*HCl
分子量330.90 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111217261 B, 授权公告日 2015-12-07.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of [3-(dimethylamino)propyl][(3-ethoxy-4-propoxyphenyl)methyl]amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113068019 A, 授权公告日 2019-09-01.
  3. 发明人朱建伟，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity [3-(dimethylamino)propyl][(3-ethoxy-4-propoxyphenyl)methyl]amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113292152 B, 授权公告日 2018-11-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1250, (9), 7794-7820.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1809, (12), 1160-1172.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(dimethylamino)propyl][(3-ethoxy-4-propoxyphenyl)methyl]amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 771, (4), 5062-5086.

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