CAS 1119415-06-3

4-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119415-06-3
分子式C17H14N2O3
分子量294.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde CAS 1119415-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde，CAS 1119415-06-3）属于药物标准品。分子式 C17H14N2O3，分子量 294.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H14N2O3 的（4-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde），其CAS登记号是 1119415-06-3，分子量为 294.30 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括294.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（4-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O3
分子量294.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Schröder R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10647853 B2, 2017-02-17.
  2. Schröder R, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. US Patent, US 9084908 B2, 2019-10-23.
  3. Fischer A B, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. US Patent, US 9413219 B2, 2018-03-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 726, (8), 5900-5925.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1634, 9833-9848.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3-(p-Tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 335, (3), 9025-9029.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 320, (2), 9338-9348.

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