CAS 1119415-22-3

3-Methoxy-4-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119415-22-3
分子式C14H16N2O4
分子量276.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methoxy-4-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde CAS 1119415-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methoxy-4-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde，CAS 1119415-22-3）属于药物标准品。分子式 C14H16N2O4，分子量 276.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1119415-22-3 对应的化合物（英文标识 3-Methoxy-4-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde），化学式 C14H16N2O4，相对分子质量 276.29。 依据分子式为 C14H16N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1119415-22-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O4
分子量276.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11993411 B2, 2024-07-01.
  2. 发明人沈红梅，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Methoxy-4-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113591168 B, 授权公告日 2018-07-26.
  3. 发明人张德明，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methoxy-4-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117324062 A, 授权公告日 2018-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2065, (6), 1387-1400.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2390, 1107-1127.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methoxy-4-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 108, 5975-5981.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2063, 7314-7336.

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