CAS 1171502-49-0

4-(2-Amino-1-(1h-indol-3-yl)ethyl)-N,N-dimethylaniline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171502-49-0
分子式C18H21N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Amino-1-(1h-indol-3-yl)ethyl)-N,N-dimethylaniline hydrochloride CAS 1171502-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1171502-49-0 对应的（4-(2-Amino-1-(1h-indol-3-yl)ethyl)-N,N-dimethylaniline hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H21N3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(2-Amino-1-(1h-indol-3-yl)ethyl)-N,N-dimethylaniline hydrochloride），CAS注册编号 1171502-49-0，化学分子式为 C18H21N3 HCl，分子量 315.84 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（4-(2-Amino-1-(1h-indol-3-yl)ethyl)-N,N-dimethylaniline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3 HCl
分子量315.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112367907 A, 授权公告日 2025-03-06.
  2. 发明人杨光，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(2-Amino-1-(1h-indol-3-yl)ethyl)-N,N-dimethylaniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117307118 B, 授权公告日 2025-01-06.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Amino-1-(1h-indol-3-yl)ethyl)-N,N-dimethylaniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115586099 B, 授权公告日 2016-12-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1463, (12), 9912-9942.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1790, (10), 2374-2384.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Amino-1-(1h-indol-3-yl)ethyl)-N,N-dimethylaniline hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2248, 7330-7342.

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