CAS 1171502-57-0

Ethyl 6-chloro-4-ethoxypyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171502-57-0
分子式C10H12ClNO3
分子量229.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-4-ethoxypyridine-3-carboxylate CAS 1171502-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6-chloro-4-ethoxypyridine-3-carboxylate，CAS 1171502-57-0）属于药物标准品。分子式 C10H12ClNO3，分子量 229.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1171502-57-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-chloro-4-ethoxypyridine-3-carboxylate），化学式 C10H12ClNO3，相对分子质量 229.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171502-57-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO3
分子量229.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3687320 A1, 2022-02-01.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-4-ethoxypyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115256577 B, 授权公告日 2020-02-15.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-4-ethoxypyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3162535 A1, 2017-09-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1266, (8), 627-656.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2058, (7), 2105-2116.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-4-ethoxypyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1731, (11), 8618-8633.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 464, 2141-2158.

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