CAS 1049759-52-5
2-(5,7-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl
| CAS 号 | 1049759-52-5 |
| 分子式 | C11H12Cl2N2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(5,7-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1049759-52-5。分子式 C11H12Cl2N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1049759-52-5 对应的化合物（英文标识 2-(5,7-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl），化学式 C11H12Cl2N2 HCl，相对分子质量 279.59。 （分子式 C11H12Cl2N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：（2-(5,7-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12Cl2N2 HCl |
| 分子量 | 279.59 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114390545 B, 授权公告日 2019-08-27.
- Anderson J P, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(5,7-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl" [P]. US Patent, US 9310149 B2, 2015-05-15.
- Davis P L, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5,7-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl" [P]. US Patent, US 9709746 B2, 2024-04-11.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1367, 2190-2208.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1324, (3), 7003-7010.
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