CAS 1049762-59-5

4-Oxo-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049762-59-5
分子式C9H6N2O3 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid hydrobromide CAS 1049762-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Oxo-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid hydrobromide）为药物标准品，CAS 登记号 1049762-59-5，分子式 C9H6N2O3 HBr。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1049762-59-5 对应的化合物（英文标识 4-Oxo-4h-pyrido1,2-apyrimidine-3-carboxylic acid hydrobromide），化学式 C9H6N2O3 HBr，相对分子质量 271.07。 （分子式 C9H6N2O3 HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（4-Oxo-4h-pyrido 1,2-a pyrimidine-3-carboxylic acid hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6N2O3 HBr
分子量271.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111469617 B, 授权公告日 2022-07-10.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115100615 B, 授权公告日 2025-04-18.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid hydrobromide" [P]. European Patent, EP 3386068 A1, 2016-07-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 730, 4297-4321.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2313, (2), 3762-3769.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxo-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid hydrobromide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1277, (12), 1538-1559.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 536, 3090-3093.

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