GNE-9605, 一个高效, 选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂 CAS 1536200-31-3

GNE-9605, 99%, a highly potent, selective, and brain-penetrant LRRK2 inhibitor

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1536200-31-3
分子式C17H20ClF4N7O
分子量449.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

GNE-9605, 一个高效, 选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂 GNE-9605, 99%, a highly potent, selective, and brain-penetrant LRRK2 inhibitor CAS 1536200-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

GNE-9605, 一个高效, 选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂（GNE-9605, 99%, a highly potent, selective, and brain-penetrant LRRK2 inhibitor，CAS 号 1536200-31-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20ClF4N7O，分子量 449.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H20ClF4N7O 的GNE-9605, 一个高效, 选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂（GNE-9605, 99%, a highly potent, selective, and brain-penetrant LRRK2 inhibitor），其CAS登记号是 1536200-31-3，分子量为 449.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，GNE-9605, 一个高效, 选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括449.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，GNE-9605, 一个高效, 选择性和能脑渗透的LRR

应用场景：从实际应用出发，GNE-9605, 一个高效, 选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂（CAS 1536200-31-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以GNE-9605, 一个高效, 选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称GNE-9605, 一个高效, 选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂
分子式C17H20ClF4N7O
分子量449.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Björnsson E. "一种GNE-9605, 一个高效, 选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂的合成方法" [P]. European Patent, EP 3560311 A1, 2023-04-13.
  2. Stevens L M, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of GNE-9605, 99%, a highly potent, selective, and brain-penetrant LRRK2 inhibitor" [P]. US Patent, US 9923345 B2, 2024-03-27.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity GNE-9605, 99%, a highly potent, selective, and brain-penetrant LRRK2 inhibitor" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108651542 A, 授权公告日 2018-05-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of GNE-9605, 一个高效, 选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2295, (5), 5453-5478.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of GNE-9605, 一个高效, 选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 244, (6), 8574-8592.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of GNE-9605, 99%, a highly potent, selective, and brain-penetrant LRRK2 inhibitor Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1979, (6), 5133-5150.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate GNE-9605, 一个高效, 选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 95, (7), 4131-4146.

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