CAS 303152-99-0

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303152-99-0
分子式C17H19ClF3N5O4
分子量449.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carbohydrazide CAS 303152-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carbohydrazide，CAS 303152-99-0），分子式 C17H19ClF3N5O4，分子量 449.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiropiperidine-4,6'-1,3dioxepino5,6-disoxazole-3'-carbohydrazide），CAS注册编号 303152-99-0，化学分子式为 C17H19ClF3N5O4，分子量 449.81 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括449.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303152-99-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClF3N5O4
分子量449.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108336176 A, 授权公告日 2024-12-12.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 9430842 B2, 2024-08-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2402, 2761-2782.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 187, (4), 8317-8335.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 328, (12), 3124-3128.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1396, (4), 5395-5406.

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