CAS 338770-56-2

2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-(morpholin-4-yl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338770-56-2
分子式C19H14ClF6N3O
分子量449.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-(morpholin-4-yl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile CAS 338770-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-(morpholin-4-yl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile，CAS 号 338770-56-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H14ClF6N3O，分子量 449.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338770-56-2 对应的化合物（英文标识 2-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-2-(morpholin-4-yl)-2-3-(trifluoromethyl)phenylacetonitrile），化学式 C19H14ClF6N3O，相对分子质量 449.78。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括449.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质

应用场景：针对化学分析用途，（2- 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -2-(morpholin-4-yl)-2- 3-(trifluoromethyl)phenyl acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14ClF6N3O
分子量449.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116332407 B, 授权公告日 2023-05-22.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-(morpholin-4-yl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110802773 B, 授权公告日 2022-07-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 922, (2), 1071-1098.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1358, 10000-10024.

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