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CAS 436133-68-5
N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-2-[2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-hydrazinecarbothioamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 436133-68-5
分子式 C15H11ClF3N5O4S
分子量 449.79 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-2-[2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-hydrazinecarbothioamide,CAS 436133-68-5),分子式 C15H11ClF3N5O4S,分子量 449.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
(N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-2-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl-hydrazinecarbothioamide),CAS注册编号 436133-68-5,化学分子式为 C15H11ClF3N5O4S,分子量 449.79 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括449.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 436133-68-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H11ClF3N5O4S 分子量 449.79 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Park J H, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9432803 B2, 2021-05-16. 发明人杨光,胡光,赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-2-[2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110957196 B, 授权公告日 2023-05-01. Brown S R, Schröder R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-2-[2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-hydrazinecarbothioamide" [P]. US Patent, US 9424517 B2, 2018-01-25.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2023 , 1105 , 2042-2051. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2011 , 2308 , 4588-4591.
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