CAS 1049765-34-5

N-Methyl-1-[1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049765-34-5
分子式C12H15N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-1-[1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanamine hydrochloride CAS 1049765-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-1-[1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanamine hydrochloride，CAS 号 1049765-34-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-Methyl-1-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1049765-34-5，化学分子式为 C12H15N3 HCl，分子量 237.73 g/mol。 依据分子式为 C12H15N3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：针对化学分析用途，（N-Methyl-1- 1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl methanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3 HCl
分子量237.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11121528 B2, 2017-11-04.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-Methyl-1-[1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11587545 B2, 2015-06-07.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-1-[1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3554752 A1, 2015-10-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1151, 49-72.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1327, (10), 2779-2795.

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