CAS 1500662-93-0

Tert-butyl 3-(1-aminobutan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1500662-93-0
分子式C12H24N2O3
分子量244.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(1-aminobutan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate CAS 1500662-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 3-(1-aminobutan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1500662-93-0，分子式 C12H24N2O3，分子量 244.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C12H24N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1500662-93-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-(1-aminobutan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate），化学式 C12H24N2O3，相对分子质量 244.33。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 3-(1-aminobutan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O3
分子量244.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114168530 B, 授权公告日 2016-09-17.
  2. 发明人徐明华，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(1-aminobutan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115345083 A, 授权公告日 2020-03-14.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(1-aminobutan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116627167 A, 授权公告日 2024-07-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1650, (7), 6181-6209.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1587, 1855-1868.

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