CAS 1500677-26-8
2-Methyl-4-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1500677-26-8 |
| 分子式 | C11H9N3O2 |
| 分子量 | 215.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Methyl-4-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1500677-26-8，分子式 C11H9N3O2，分子量 215.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Methyl-4-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1500677-26-8，化学分子式为 C11H9N3O2，分子量 215.21 g/mol。 依据分子式为 C11H9N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：（2-Methyl-4-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9N3O2 |
| 分子量 | 215.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3458636 A1, 2018-09-10.
- 发明人李文辉，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-4-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115790068 A, 授权公告日 2023-11-02.
- Park J H, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-4-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11049396 B2, 2025-03-01.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 489, 5170-5188.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1563, (11), 2404-2421.
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