CAS 2357080-01-2

(S)-4-((7H-dibenzo[c,g]carbazol-7-yl)methyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2357080-01-2
分子式C25H20N2O
分子量364.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-((7H-dibenzo[c,g]carbazol-7-yl)methyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole CAS 2357080-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-4-((7H-dibenzo[c,g]carbazol-7-yl)methyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole）为药物标准品，CAS 登记号 2357080-01-2，分子式 C25H20N2O，分子量 364.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C25H20N2O 的（(S)-4-((7H-dibenzoc,gcarbazol-7-yl)methyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole），其CAS登记号是 2357080-01-2，分子量为 364.44 g/mol。 依据分子式为 C25H20N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2357080-01-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20N2O
分子量364.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110648271 B, 授权公告日 2024-11-04.
  2. Sørensen M, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (S)-4-((7H-dibenzo[c,g]carbazol-7-yl)methyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole" [P]. European Patent, EP 3525811 A1, 2023-05-27.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-((7H-dibenzo[c,g]carbazol-7-yl)methyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole" [P]. European Patent, EP 3453069 A1, 2021-09-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1666, 7437-7452.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2136, (5), 4018-4047.

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