CAS 1049776-99-9

[3-(dimethylamino)propyl](thiophen-2-ylmethyl)amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049776-99-9
分子式C10H18N2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(dimethylamino)propyl](thiophen-2-ylmethyl)amine dihydrochloride CAS 1049776-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1049776-99-9 对应的（[3-(dimethylamino)propyl](thiophen-2-ylmethyl)amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18N2S 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H18N2S 2HCl 的（3-(dimethylamino)propyl(thiophen-2-ylmethyl)amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1049776-99-9，分子量为 234.79 g/mol。 （分子式 C10H18N2S 2HCl）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049776-99-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2S 2*HCl
分子量234.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115650593 B, 授权公告日 2020-04-23.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of [3-(dimethylamino)propyl](thiophen-2-ylmethyl)amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111485739 A, 授权公告日 2017-04-22.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity [3-(dimethylamino)propyl](thiophen-2-ylmethyl)amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116225596 A, 授权公告日 2018-05-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1689, (2), 7941-7961.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2195, (12), 9469-9495.

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