C18 LPA CAS 799279-67-7

1-o-octadecyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate ammonium salt 799279-67-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799279-67-7
分子式C21H44O6P H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C18 LPA 1-o-octadecyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate ammonium salt 799279-67-7 CAS 799279-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 799279-67-7 对应的C18 LPA（1-o-octadecyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate ammonium salt 799279-67-7）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H44O6P H4N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括C18 LPA在内的目标物的控制。 C18 LPA（1-o-octadecyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate ammonium salt 799279-67-7），CAS注册编号 799279-67-7，化学分子式为 C21H44O6P H4N，分子量 441.59 g/mol。 依据分子式为 C21H44O6P H4N 的C18 LPA结构特征，其分子内含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 441.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），C18 LPA满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：从实际应用出发，C18 LPA（CAS 799279-67-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以C18 LPA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称C18 LPA
分子式C21H44O6P H4N
分子量441.59 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，郑宇鹏. "一种C18 LPA的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115458535 B, 授权公告日 2017-10-02.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-o-octadecyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate ammonium salt 799279-67-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115692109 B, 授权公告日 2015-10-01.
  3. Rossi M, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-o-octadecyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate ammonium salt 799279-67-7" [P]. European Patent, EP 3528006 A1, 2020-11-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of C18 LPA in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 147, (3), 881-897.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of C18 LPA as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1277, 7247-7266.

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