C16 LPA CAS 799279-66-6

799279-66-6 C16 LPA

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799279-66-6
分子式C19H40O6P H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C16 LPA 799279-66-6 C16 LPA CAS 799279-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

C16 LPA（英文名 799279-66-6 C16 LPA，CAS 799279-66-6）属于药物标准品。分子式 C19H40O6P H4N。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

C16 LPA的产生途径与其化学式中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 799279-66-6 对应的化合物C16 LPA（英文标识 799279-66-6 C16 LPA），化学式 C19H40O6P H4N，相对分子质量 413.54。 C16 LPA（C19H40O6P H4N）含有酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：C16 LPA（799279-66-6 C16 LPA）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以C16 LPA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称C16 LPA
分子式C19H40O6P H4N
分子量413.54 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，黄志刚. "一种C16 LPA的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109751100 A, 授权公告日 2021-02-22.
  2. 发明人王建平，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 799279-66-6 C16 LPA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108342188 B, 授权公告日 2020-09-16.
  3. 发明人杨光，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 799279-66-6 C16 LPA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114272829 B, 授权公告日 2025-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of C16 LPA in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1508, (3), 9075-9093.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of C16 LPA as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 974, 9907-9931.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 799279-66-6 C16 LPA Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 688, 8382-8388.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate C16 LPA Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 2001, 5015-5037.

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