CAS 1049783-89-2

3,5-Dimethyl-2-[(morpholin-4-yl)methyl]phenyl 4-fluorobenzene-1-sulfonate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049783-89-2
分子式C19H22FNO4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-2-[(morpholin-4-yl)methyl]phenyl 4-fluorobenzene-1-sulfonate hydrochloride CAS 1049783-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,5-Dimethyl-2-[(morpholin-4-yl)methyl]phenyl 4-fluorobenzene-1-sulfonate hydrochloride，CAS 1049783-89-2）属于药物标准品。分子式 C19H22FNO4S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1049783-89-2 对应的化合物（英文标识 3,5-Dimethyl-2-(morpholin-4-yl)methylphenyl 4-fluorobenzene-1-sulfonate hydrochloride），化学式 C19H22FNO4S HCl，相对分子质量 415.90。 （分子式 C19H22FNO4S HCl）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（3,5-Dimethyl-2- (morpholin-4-yl)methyl phenyl 4-fluorobenzene-1-sulfonate hydrochloride，CAS 1049783-89-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22FNO4S HCl
分子量415.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111563247 B, 授权公告日 2024-08-22.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-2-[(morpholin-4-yl)methyl]phenyl 4-fluorobenzene-1-sulfonate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110675353 A, 授权公告日 2015-05-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 885, 9767-9774.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 355, 7352-7361.

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