CAS 1049783-68-7
2-[7-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1049783-68-7 |
| 分子式 | C15H14ClN3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-[7-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1049783-68-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14ClN3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H14ClN3 HCl 的（2-7-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-ylethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1049783-68-7，分子量为 308.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为308.21 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049783-68-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14ClN3 HCl |
| 分子量 | 308.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110168823 B, 授权公告日 2024-06-21.
- Mueller T C, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-[7-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3407984 A1, 2015-12-10.
- 发明人朱建伟，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-[7-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116226127 A, 授权公告日 2020-03-21.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1682, 3016-3029.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1672, 1380-1400.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[7-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 428, 7638-7644.
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