CAS 338393-63-8
2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)benzaldehyde
| CAS 号 | 338393-63-8 |
| 分子式 | C13H8BrFO2 |
| 分子量 | 295.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)benzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338393-63-8。分子式 C13H8BrFO2，分子量 295.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（分子式 C13H8BrFO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C13H8BrFO2 的（2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)benzaldehyde），其CAS登记号是 338393-63-8，分子量为 295.10 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338393-63-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8BrFO2 |
| 分子量 | 295.10 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112572914 B, 授权公告日 2015-04-09.
- 发明人徐明华，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109297275 A, 授权公告日 2024-12-23.
- 发明人罗永刚，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108786926 A, 授权公告日 2018-03-24.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2219, (1), 1410-1438.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 929, (6), 5625-5631.
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