CAS 1049785-01-4
1-(3-Methylbenzyl)-1h-indol-3-yl carbamimidothioate hydroiodide
| CAS 号 | 1049785-01-4 |
| 分子式 | C17H17N3S HI |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1049785-01-4 对应的（1-(3-Methylbenzyl)-1h-indol-3-yl carbamimidothioate hydroiodide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17N3S HI。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为423.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1049785-01-4 对应的化合物（英文标识 1-(3-Methylbenzyl)-1h-indol-3-yl carbamimidothioate hydroiodide），化学式 C17H17N3S HI，相对分子质量 423.31。 （分子式 C17H17N3S HI）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景：（1-(3-Methylbenzyl)-1h-indol-3-yl carbamimidothioate hydroiodide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17N3S HI |
| 分子量 | 423.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112442755 A, 授权公告日 2018-08-19.
- 发明人徐明华，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methylbenzyl)-1h-indol-3-yl carbamimidothioate hydroiodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108525656 A, 授权公告日 2017-02-18.
- 发明人徐明华，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methylbenzyl)-1h-indol-3-yl carbamimidothioate hydroiodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112033238 A, 授权公告日 2020-12-28.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2420, 5570-5578.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1390, 451-470.
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