CAS 1049787-82-7

2-[5-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049787-82-7
分子式C15H14ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride CAS 1049787-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[5-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1049787-82-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14ClN3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-5-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-ylethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1049787-82-7，化学分子式为 C15H14ClN3 HCl，分子量 308.21 g/mol。 依据分子式为 C15H14ClN3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049787-82-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN3 HCl
分子量308.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3824022 A1, 2022-02-02.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-[5-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9534848 B2, 2023-06-12.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116826477 B, 授权公告日 2020-11-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 792, (4), 4712-4734.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2308, 4860-4876.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[5-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1186, (2), 17-46.

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