CAS 10505-32-5

6-Hydroxy-1-methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7(6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10505-32-5
分子式C28H22N2O10S2
分子量610.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-1-methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7(6H)-dione CAS 10505-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Hydroxy-1-methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7(6H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 10505-32-5，分子式 C28H22N2O10S2，分子量 610.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C28H22N2O10S2 的（6-Hydroxy-1-methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo4,3-dpyrimidine-5,7(6H)-dione），其CAS登记号是 10505-32-5，分子量为 610.61 g/mol。 （分子式 C28H22N2O10S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：（6-Hydroxy-1-methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo 4,3-d pyrimidine-5,7(6H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H22N2O10S2
分子量610.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11415899 B2, 2020-08-10.
  2. 发明人刘建华，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-1-methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7(6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114507426 A, 授权公告日 2023-03-28.
  3. 发明人王建平，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-1-methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7(6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113947901 A, 授权公告日 2024-04-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1565, 5140-5147.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2049, (3), 4400-4422.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydroxy-1-methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7(6H)-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 427, (4), 8672-8693.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1864, (6), 989-1003.

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