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CAS 1050509-36-8
[2-(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)-5-(trifluoromethyl)-phenyl]amine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1050509-36-8
分子式 C14H10F3NO3 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品([2-(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)-5-(trifluoromethyl)-phenyl]amine hydrochloride,CAS 1050509-36-8),分子式 C14H10F3NO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(2-(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)-5-(trifluoromethyl)-phenylamine hydrochloride),CAS注册编号 1050509-36-8,化学分子式为 C14H10F3NO3 HCl,分子量 333.69 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括333.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质
应用场景: 针对化学分析用途,( 2-(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)-5-(trifluoromethyl)-phenyl amine hydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H10F3NO3 HCl 分子量 333.69 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3848755 A1, 2022-04-22. 发明人钱学锋,周伟,高志强. "Method for the Synthesis of [2-(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)-5-(trifluoromethyl)-phenyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113871049 B, 授权公告日 2019-06-26. 发明人罗永刚,王建平,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity [2-(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)-5-(trifluoromethyl)-phenyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108017575 A, 授权公告日 2020-07-12.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2020 , 1149 , 7960-7973. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2023 , 2068 , 435-454.
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