CAS 1050509-50-6

3-((4-Fluorophenoxy)methyl)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050509-50-6
分子式C12H16FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Fluorophenoxy)methyl)piperidine hydrochloride CAS 1050509-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((4-Fluorophenoxy)methyl)piperidine hydrochloride，CAS 1050509-50-6）属于药物标准品。分子式 C12H16FNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1050509-50-6 对应的化合物（英文标识 3-((4-Fluorophenoxy)methyl)piperidine hydrochloride），化学式 C12H16FNO HCl，相对分子质量 245.72。 （分子式 C12H16FNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17

应用场景：（3-((4-Fluorophenoxy)methyl)piperidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FNO HCl
分子量245.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110856821 A, 授权公告日 2015-05-25.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-((4-Fluorophenoxy)methyl)piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11229966 B2, 2017-10-16.
  3. 发明人张德明，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Fluorophenoxy)methyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112810375 B, 授权公告日 2016-06-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1145, (1), 735-764.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1859, (3), 4837-4855.

Related Fluorophenoxy Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...