CAS 1050883-98-1

n-(6-Amino-1-butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-n-(2-methoxyethyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050883-98-1
分子式C14H23ClN4O4
分子量346.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(6-Amino-1-butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-n-(2-methoxyethyl)propanamide CAS 1050883-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(6-Amino-1-butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-n-(2-methoxyethyl)propanamide，CAS 1050883-98-1）属于药物标准品。分子式 C14H23ClN4O4，分子量 346.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括346.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1050883-98-1 对应的化合物（英文标识 n-(6-Amino-1-butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-n-(2-methoxyethyl)propanamide），化学式 C14H23ClN4O4，相对分子质量 346.81。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（n-(6-Amino-1-butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-n-(2-methoxyethyl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23ClN4O4
分子量346.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3520596 A1, 2018-08-12.
  2. 发明人马晓峰，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of n-(6-Amino-1-butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-n-(2-methoxyethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108311074 A, 授权公告日 2018-02-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2344, (1), 9470-9489.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 457, 5893-5904.

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