CAS 1050909-55-1

2-Chloro-1-[4-(3-nitrobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050909-55-1
分子式C12H14ClN3O5S
分子量347.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-[4-(3-nitrobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one CAS 1050909-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-1-[4-(3-nitrobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1050909-55-1。分子式 C12H14ClN3O5S，分子量 347.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H14ClN3O5S 的（2-Chloro-1-4-(3-nitrobenzenesulfonyl)piperazin-1-ylethan-1-one），其CAS登记号是 1050909-55-1，分子量为 347.77 g/mol。 依据分子式为 C12H14ClN3O5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1050909-55-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3O5S
分子量347.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11236099 B2, 2022-04-04.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-[4-(3-nitrobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10138783 B2, 2017-06-10.
  3. 发明人陈志强，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-[4-(3-nitrobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114260127 B, 授权公告日 2022-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2440, 5980-5986.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1762, 3008-3016.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-[4-(3-nitrobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 641, (3), 7094-7121.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1615, 9357-9377.

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