CAS 1087784-07-3

2-Chloro-1-(4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1087784-07-3
分子式C12H14ClN3O5S
分子量347.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 1087784-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1087784-07-3 对应的（2-Chloro-1-(4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14ClN3O5S，分子量 347.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为347.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Chloro-1-(4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1087784-07-3，化学分子式为 C12H14ClN3O5S，分子量 347.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为347.77 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-Chloro-1-(4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3O5S
分子量347.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111073172 B, 授权公告日 2019-02-08.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111409225 A, 授权公告日 2021-02-05.
  3. Johansson L, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3679452 A1, 2024-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1430, (3), 104-113.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 952, 2671-2681.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 400, (12), 9886-9902.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 917, 2312-2329.

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