CAS 1050910-17-2
5-[4-(2-chloroacetyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
| CAS 号 | 1050910-17-2 |
| 分子式 | C11H13ClN4O2 |
| 分子量 | 268.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-[4-(2-chloroacetyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile，CAS 1050910-17-2）属于药物标准品。分子式 C11H13ClN4O2，分子量 268.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13ClN4O2 的（5-4-(2-chloroacetyl)piperazin-1-yl-2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 1050910-17-2，分子量为 268.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1050910-17-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13ClN4O2 |
| 分子量 | 268.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109447032 B, 授权公告日 2021-12-12.
- 发明人沈红梅，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 5-[4-(2-chloroacetyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108136569 A, 授权公告日 2025-02-28.
- 发明人马晓峰，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-[4-(2-chloroacetyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110548831 A, 授权公告日 2015-06-28.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2009, 6549-6577.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1802, 2010-2032.
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