CAS 1105044-28-7
3-((3-Chloro-4-methoxyphenyl)amino)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione
| CAS 号 | 1105044-28-7 |
| 分子式 | C12H13ClN2O3 |
| 分子量 | 268.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1105044-28-7 对应的（3-((3-Chloro-4-methoxyphenyl)amino)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13ClN2O3，分子量 268.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1105044-28-7 对应的化合物（英文标识 3-((3-Chloro-4-methoxyphenyl)amino)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione），化学式 C12H13ClN2O3，相对分子质量 268.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：针对化学分析用途，（3-((3-Chloro-4-methoxyphenyl)amino)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13ClN2O3 |
| 分子量 | 268.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108396699 B, 授权公告日 2016-05-07.
- 发明人李文辉，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-((3-Chloro-4-methoxyphenyl)amino)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116288237 A, 授权公告日 2015-07-19.
- Park J H, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Chloro-4-methoxyphenyl)amino)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9969651 B2, 2024-03-08.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 162, (10), 5650-5679.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 616, (2), 6555-6577.
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