CAS 1119449-59-0

5-(Chloromethyl)-3-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119449-59-0
分子式C12H13ClN2O3
分子量268.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole CAS 1119449-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Chloromethyl)-3-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1119449-59-0，分子式 C12H13ClN2O3，分子量 268.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1119449-59-0 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-3-4-(dimethoxymethyl)phenyl-1,2,4-oxadiazole），化学式 C12H13ClN2O3，相对分子质量 268.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1119449-59-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O3
分子量268.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109931764 B, 授权公告日 2025-03-02.
  2. Stevens L M, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10841233 B2, 2021-03-12.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115417468 A, 授权公告日 2021-09-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 557, (4), 1946-1968.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1924, (5), 5228-5243.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 297, 435-442.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2212, (4), 7267-7292.

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