CAS 1050910-31-0

3-Oxo-3-(piperidin-1-yl)-2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050910-31-0
分子式C14H14F3N3O
分子量297.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-3-(piperidin-1-yl)-2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanenitrile CAS 1050910-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Oxo-3-(piperidin-1-yl)-2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanenitrile，CAS 1050910-31-0），分子式 C14H14F3N3O，分子量 297.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H14F3N3O 的（3-Oxo-3-(piperidin-1-yl)-2-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpropanenitrile），其CAS登记号是 1050910-31-0，分子量为 297.28 g/mol。 （分子式 C14H14F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1050910-31-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F3N3O
分子量297.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9776419 B2, 2018-03-01.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-3-(piperidin-1-yl)-2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114027956 B, 授权公告日 2017-07-06.
  3. 发明人张德明，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-3-(piperidin-1-yl)-2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110737879 A, 授权公告日 2018-08-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1052, (10), 5991-6007.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1987, 4795-4816.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-3-(piperidin-1-yl)-2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanenitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2439, 8175-8187.

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