CAS 501104-16-1

4-(Piperidin-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl morpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号501104-16-1
分子式C12H18N4O3S
分子量298.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Piperidin-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl morpholine-4-carboxylate CAS 501104-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 501104-16-1 对应的（4-(Piperidin-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl morpholine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18N4O3S，分子量 298.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 501104-16-1 对应的化合物（英文标识 4-(Piperidin-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl morpholine-4-carboxylate），化学式 C12H18N4O3S，相对分子质量 298.36。 （分子式 C12H18N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（4-(Piperidin-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl morpholine-4-carboxylate，CAS 501104-16-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N4O3S
分子量298.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110770766 A, 授权公告日 2016-01-09.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(Piperidin-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl morpholine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10346926 B2, 2018-02-28.
  3. 发明人杨光，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Piperidin-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114415650 B, 授权公告日 2025-06-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1004, 8296-8312.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 308, (12), 8350-8367.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Piperidin-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl morpholine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1356, 6525-6537.

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