CAS 482613-68-3
4-(5-((4-Methylbenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
| CAS 号 | 482613-68-3 |
| 分子式 | C16H14N2O2S |
| 分子量 | 298.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(5-((4-Methylbenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol，CAS 482613-68-3），分子式 C16H14N2O2S，分子量 298.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(5-((4-Methylbenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol），CAS注册编号 482613-68-3，化学分子式为 C16H14N2O2S，分子量 298.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间
应用场景：（4-(5-((4-Methylbenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol，CAS 482613-68-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14N2O2S |
| 分子量 | 298.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11032022 B2, 2023-02-06.
- Rossi M, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-(5-((4-Methylbenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol" [P]. European Patent, EP 3673039 A1, 2019-11-21.
- Fischer A B, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-((4-Methylbenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol" [P]. US Patent, US 11355841 B2, 2019-05-02.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 796, (1), 557-575.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 566, (7), 5593-5622.
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