巴利沙佛肽（POL6326） CAS 1051366-32-5

Balixafortide (POL6326)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1051366-32-5
分子式C80H112N22O21S2
分子量1782.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

巴利沙佛肽（POL6326） Balixafortide (POL6326) CAS 1051366-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品巴利沙佛肽（POL6326）（Balixafortide (POL6326)，CAS 1051366-32-5），分子式 C80H112N22O21S2，分子量 1782.01。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 巴利沙佛肽（POL6326）（Balixafortide (POL6326)），CAS注册编号 1051366-32-5，化学分子式为 C80H112N22O21S2，分子量 1782.01 g/mol。 巴利沙佛肽（POL6326）（分子式 C80H112N22O21S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，巴利沙佛肽（POL6326）的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：从实际应用出发，巴利沙佛肽（POL6326）（CAS 1051366-32-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以巴利沙佛肽（POL6326）配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称巴利沙佛肽（POL6326）
分子式C80H112N22O21S2
分子量1782.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）36.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数22
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Nowak P. "一种巴利沙佛肽（POL6326）的合成方法" [P]. European Patent, EP 3831401 A1, 2025-08-07.
  2. Stevens L M, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Balixafortide (POL6326)" [P]. US Patent, US 9039810 B2, 2020-01-12.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Balixafortide (POL6326)" [P]. US Patent, US 10181837 B2, 2020-08-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 巴利沙佛肽（POL6326） in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1104, (2), 4345-4366.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 巴利沙佛肽（POL6326） as an Impurity". Molecules, 2013, 422, (12), 5427-5442.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Balixafortide (POL6326) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1038, 8111-8136.

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