CAS 1051435-82-5

(11bS)-2,6-bis[4-(9-anthracenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1051435-82-5
分子式C72H61O4P
分子量1021.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bS)-2,6-bis[4-(9-anthracenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin CAS 1051435-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(11bS)-2,6-bis[4-(9-anthracenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1051435-82-5。分子式 C72H61O4P，分子量 1021.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（C72H61O4P）含有含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1051435-82-5 对应的化合物（英文标识 (11bS)-2,6-bis4-(9-anthracenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl-4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin），化学式 C72H61O4P，相对分子质量 1021.23。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（(11bS)-2,6-bis 4-(9-anthracenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl -4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C72H61O4P
分子量1021.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）42.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110128394 A, 授权公告日 2023-07-17.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of (11bS)-2,6-bis[4-(9-anthracenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110101931 A, 授权公告日 2024-08-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 330, (5), 3416-3421.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1724, 2079-2100.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bS)-2,6-bis[4-(9-anthracenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 388, 7571-7580.

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