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CAS 105181-84-8
(S)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-4-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 105181-84-8
分子式 C9H11NO
分子量 149.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (S)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-4-ol,CAS 105181-84-8)属于药物标准品。分子式 C9H11NO,分子量 149.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
化学式为 C9H11NO 的((S)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-4-ol),其CAS登记号是 105181-84-8,分子量为 149.19 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括149.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 针对化学分析用途,((S)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-4-ol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H11NO 分子量 149.19 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,刘建华,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108854613 B, 授权公告日 2017-10-09. 发明人罗永刚,李文辉,林芳. "Method for the Synthesis of (S)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112212822 B, 授权公告日 2025-09-14.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2017 , 1328, (4) , 871-888. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2020 , 1468 , 1570-1600. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-4-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr. , 2017 , 1985 , 893-904. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 1359, (2) , 807-830.
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