CAS 1051919-33-5

2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1051919-33-5
分子式C8H9ClFNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethanamine hydrochloride CAS 1051919-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1051919-33-5。分子式 C8H9ClFNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1051919-33-5，化学分子式为 C8H9ClFNO HCl，分子量 226.07 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括226.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClFNO HCl
分子量226.07 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113554126 A, 授权公告日 2022-09-09.
  2. 发明人徐明华，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117501511 B, 授权公告日 2021-08-24.
  3. Nielsen H, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3135499 A1, 2024-08-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 794, (1), 5740-5760.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1124, (1), 2768-2792.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 584, 2881-2891.

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