CAS 1051983-35-7

(2E,3E)-3-Hydrazinylidene-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1051983-35-7
分子式C13H12N4OS
分子量272.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E,3E)-3-Hydrazinylidene-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one CAS 1051983-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E,3E)-3-Hydrazinylidene-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1051983-35-7，分子式 C13H12N4OS，分子量 272.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C13H12N4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1051983-35-7 对应的化合物（英文标识 (2E,3E)-3-Hydrazinylidene-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one），化学式 C13H12N4OS，相对分子质量 272.33。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1051983-35-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N4OS
分子量272.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115266964 B, 授权公告日 2022-08-27.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of (2E,3E)-3-Hydrazinylidene-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109878588 B, 授权公告日 2015-11-18.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (2E,3E)-3-Hydrazinylidene-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9479353 B2, 2020-07-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1252, (11), 4598-4616.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 812, 9927-9935.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E,3E)-3-Hydrazinylidene-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2436, (7), 8968-8986.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1029, (10), 912-930.

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