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CAS 105201-15-8
(2,3,4,5-Tetramethylphenyl)hydrazine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 105201-15-8
分子式 C10H16N2 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2,3,4,5-Tetramethylphenyl)hydrazine hydrochloride,CAS 号 105201-15-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H16N2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氰基,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C10H16N2 HCl 的((2,3,4,5-Tetramethylphenyl)hydrazine hydrochloride),其CAS登记号是 105201-15-8,分子量为 200.71 g/mol。
依据分子式为 C10H16N2 HCl 的结构特征,其分子内含含氰基,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 105201-15-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H16N2 HCl 分子量 200.71 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,马晓峰,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111163114 A, 授权公告日 2016-11-12. 发明人赵玉洁,李文辉,郭海燕. "Method for the Synthesis of (2,3,4,5-Tetramethylphenyl)hydrazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112807194 A, 授权公告日 2023-06-21. 发明人张德明,朱建伟,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2,3,4,5-Tetramethylphenyl)hydrazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117817155 A, 授权公告日 2021-10-06.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2020 , 2107, (4) , 3665-3678. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2015 , 2478, (1) , 9351-9359.
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