CAS 122155-26-4

(4-Fluorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122155-26-4
分子式C11H11FN2O
分子量206.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol CAS 122155-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Fluorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 122155-26-4。分子式 C11H11FN2O，分子量 206.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11FN2O 的（(4-Fluorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol），其CAS登记号是 122155-26-4，分子量为 206.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Fluorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN2O
分子量206.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3829199 A1, 2021-11-23.
  2. Patel M V, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of (4-Fluorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11960560 B2, 2016-02-09.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109729508 A, 授权公告日 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1372, 7639-7652.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2244, (4), 2491-2520.

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