CAS 1052149-18-4

2-[4-(2-Chloro-6-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-ethanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052149-18-4
分子式C12H16ClN3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(2-Chloro-6-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-ethanol hydrochloride CAS 1052149-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[4-(2-Chloro-6-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-ethanol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1052149-18-4。分子式 C12H16ClN3O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H16ClN3O3 HCl 的（2-4-(2-Chloro-6-nitrophenyl)piperazin-1-yl-ethanol hydrochloride），其CAS登记号是 1052149-18-4，分子量为 322.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为322.19 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2- 4-(2-Chloro-6-nitrophenyl)piperazin-1-yl -ethanol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClN3O3 HCl
分子量322.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3065556 A1, 2022-10-23.
  2. 发明人王建平，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 2-[4-(2-Chloro-6-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-ethanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109713671 B, 授权公告日 2016-02-10.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(2-Chloro-6-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-ethanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111419850 B, 授权公告日 2016-03-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 156, (8), 8976-8995.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1122, (11), 8953-8967.

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