CAS 1052405-41-0

2-[7-Bromo-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052405-41-0
分子式C15H14BrN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[7-Bromo-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride CAS 1052405-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[7-Bromo-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1052405-41-0。分子式 C15H14BrN3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为352.66 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （2-7-Bromo-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-ylethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1052405-41-0，化学分子式为 C15H14BrN3 HCl，分子量 352.66 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1052405-41-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14BrN3 HCl
分子量352.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117016696 B, 授权公告日 2015-01-01.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-[7-Bromo-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111628509 A, 授权公告日 2022-04-08.
  3. Park J H, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-[7-Bromo-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11794378 B2, 2018-12-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 922, (3), 9802-9821.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1313, (7), 5669-5675.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[7-Bromo-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1566, 7760-7781.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 223, (7), 5757-5769.

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