CAS 1105222-10-3

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105222-10-3
分子式C14H14N4O4
分子量302.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea CAS 1105222-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea，CAS 1105222-10-3）属于药物标准品。分子式 C14H14N4O4，分子量 302.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea），CAS注册编号 1105222-10-3，化学分子式为 C14H14N4O4，分子量 302.29 g/mol。 依据分子式为 C14H14N4O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-3-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea，CAS 1105222-10-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4O4
分子量302.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3739667 A1, 2021-05-25.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116624343 A, 授权公告日 2016-11-06.
  3. 发明人徐明华，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112572440 B, 授权公告日 2021-06-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 608, (4), 368-394.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 435, (2), 6210-6238.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)urea Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1638, 7374-7384.

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