CAS 955227-49-3
N-((1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide
| CAS 号 | 955227-49-3 |
| 分子式 | C16H18N2O4 |
| 分子量 | 302.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-((1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 955227-49-3），分子式 C16H18N2O4，分子量 302.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H18N2O4 的（N-((1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 955227-49-3，分子量为 302.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 955227-49-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18N2O4 |
| 分子量 | 302.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113520858 B, 授权公告日 2019-04-09.
- 发明人高志强，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of N-((1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108991660 A, 授权公告日 2023-01-06.
- 发明人刘建华，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841317 A, 授权公告日 2018-07-09.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 524, (4), 7827-7855.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 2160, (7), 8226-8247.
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