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CAS 1052413-34-9
2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1052413-34-9
分子式 C17H20N2S HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride,CAS 1052413-34-9),分子式 C17H20N2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
(2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride),CAS注册编号 1052413-34-9,化学分子式为 C17H20N2S HCl,分子量 320.88 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括320.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用
应用场景: (2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride,CAS 1052413-34-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H20N2S HCl 分子量 320.88 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Lefèvre J P, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3418231 A1, 2018-11-01. Brown S R, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10005790 B2, 2024-11-15. 发明人张德明,朱建伟,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110883776 B, 授权公告日 2015-01-04.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2021 , 2292 , 4639-4646. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2010 , 2165 , 2185-2215.
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