CAS 1052412-66-4

Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052412-66-4
分子式C15H22N2O3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine dihydrochloride CAS 1052412-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1052412-66-4，分子式 C15H22N2O3 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H22N2O3 2HCl 的（Benzo1,3dioxol-5-ylmethyl-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1052412-66-4，分子量为 314.81 g/mol。 依据分子式为 C15H22N2O3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：针对化学分析用途，（Benzo 1,3 dioxol-5-ylmethyl-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O3 2*HCl
分子量314.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9549169 B2, 2021-10-23.
  2. 发明人杨光，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117267759 A, 授权公告日 2018-06-11.
  3. Kumar R, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10050628 B2, 2021-08-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1830, (11), 7197-7204.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 404, (10), 3948-3969.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2186, 6357-6387.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 581, (2), 683-689.

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