CAS 1052531-90-4

2-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)-N-isopropylacetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052531-90-4
分子式C11H20ClN3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)-N-isopropylacetamide hydrochloride CAS 1052531-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1052531-90-4 对应的（2-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)-N-isopropylacetamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H20ClN3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)-N-isopropylacetamide hydrochloride），CAS注册编号 1052531-90-4，化学分子式为 C11H20ClN3O2 HCl，分子量 298.21 g/mol。 （分子式 C11H20ClN3O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1052531-90-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20ClN3O2 HCl
分子量298.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108820553 B, 授权公告日 2016-02-01.
  2. 发明人刘建华，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)-N-isopropylacetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109575486 B, 授权公告日 2024-07-06.
  3. 发明人陈志强，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)-N-isopropylacetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114259811 B, 授权公告日 2023-10-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1220, (2), 6592-6615.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 578, (8), 9584-9599.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)-N-isopropylacetamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1801, (5), 3281-3293.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 481, (11), 7401-7428.

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